Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on hyväksynyt lääkeyhtiö Johnson & Johnsonin koronarokotteen hätätilakäytön.
Washington Postin mukaan rokotteen jakelu maassa on määrä aloittaa jo lähipäivinä.
Johnson & Johnsonin rokote on kolmas Yhdysvalloissa myyntiluvan saanut koronarokote. Se annetaan yhdellä pistoksella ja voidaan säilöä jääkaappilämpötilassa, mikä tekee sen jakelusta helpompaa kuin pakastinoloja vaativien Pfizerin ja Biontechin sekä Modernan rokotteiden.
Euroopan lääkeviraston (EMA) on määrä antaa suosituksensa Johnson & Johnsonin koronarokotteesta 11. maaliskuuta.